Сбор средств для 7-месячного мальчика с редким заболеванием объявлен в Чите

Более 1,1 миллиона рублей необходимо на покупку трёх аппаратов для находящегося на экспериментальном лечении 7-месячного Константина Гепалова, у которого редкое генетическое заболевание СПМ 1 — спинальная мышечная атрофия первого типа, сообщила корреспонденту ИА «Чита.Ру» 13 апреля мама Константина Светлана Гепалова.

По её словам, диагноз ребёнку поставили в Чите спустя 3 месяца после рождения. При этом заболевании у ребёнка ослабляются мышцы, в том числе дыхательные, и обычно дети с СПМ 1 доживают в среднем до 2 лет. В России лечение болезни не проводится, за границей есть лекарство, но стоит оно больших денег.

Гепалова уточнила, что зимой им удалось попасть в группу экспериментального лечения компании «Новартис», они набрали по всему миру 30 детей с такой болезнью. Сейчас они находятся в Санкт-Петербурге, Косте ставят вакцины, на сегодня ребёнку поставили 18. Ухудшения не наблюдается, но для лечения мальчику необходимо три аппарата, которые будут помогать ему дышать.

Первый — аппарат неивазивной вентиляции лёгких стоит в районе 700 тысяч рублей,второй — медицинский откашливатель — 385 тысяч, третий — аспиратор стоимостью 48 тысяч рублей. Светлана отметила, что в министерстве здравоохранения их поставили в очередь, которая дойдёт до них лишь в 2020 году, а аппараты необходимы сейчас.

Перевести деньги можно на счета родителей:

Сбербанк 6390 0274 9000 627393 — Б. Наталья Михайловна — бабушка Кости, мобильный банк 8-(924)-500-8882;

Сбербанк 4276 1811 7714 3333; ВТБ 4893500030169016 — Г. Светлана Андреевна — мама Кости;

Сбербанк 2202 2009 5696 5931; мобильный банк 8-(914)-938-5035 — Г. Алексей Игоревич — папа Кости.