980x120

СБОР ЗАКРЫТ!!! Тёма хочет слышать как все!

СБОР ЗАКРЫТ!!! Тёма хочет слышать как все!

Наши дорогие, родные, надежные, верные друзья и помощники!
С огромной радостью и волнением спешим сообщить вам: НАШ СБОР ЗАКРЫТ!

Нет, чуда не случилось - нас не взял крупный фонд, не появился спонсор.
Дело в другом

Мы (родители) приняли решение: провести Артёму каналопластику - восстановить слуховой проход и слух. А от реконструкции ушной раковины мы отказались.

Это решение нам далось нелегко. Но мы исходили из следующих умозаключений. Чаще всего у детей с диагнозом микротия/атрезия вместо ушка (ушек) имеется лишь кожный валик. В таком случае без пластики ушной раковины никак. Нужно новое ушко.
У Артёма же ушная раковина сохранена. Да, она деформирована, но она есть и она своя, родная.
Во время операции всё то, что есть на месте ушка, удаляется и крепится новое искусственное ушко из материала Medpor.
Думая над этим, мы поняли, что не готовы потерять родное ушко, взамен на искусственное.

К тому же, оставляя своё ушко, открыв лишь слуховой проход, мы имеем существенные плюсы:
- длительность операции сокращается в среднем на 4-5 часов;
- послеоперационная реабилитация протекает гораздо легче (можно спать на прооперированной стороне, не боясь повредить ушко);
- немаловажный плюс - уменьшение общей стоимости операции на 42 900$.

Данное решение далось нам нелегко. Мы сомневались, взвешивали все "за" и "против", советовались с докторами, родителями уже прооперированных деток и только планирующих операции...
Наше решение: искусственное ухо сделать никогда не поздно, а вот вернуть родное в случае чего уже не получится никогда.

Поэтому мы сохраняем родное ушко. До лучших времён или навсегда - время покажет.
Будем надеяться, что спустя годы, российская медицина шагнёт вперёд, и мы сможем сделать пластику ушка, не отрезая его полностью.

Это значит, что в США мы полетим не на комбинированную операцию, а на каналопластику - операцию по восстановлению слухового прохода, барабанной перепонки, слуховых косточек.

Стоимость такой операции - 42 100$.
В эту сумму включено проживание в доме при клинике в течение всего пребывания в США.
Обновлённый счёт от клиники мы уже получили (он выложен в разделе "Документы").
Дата операции остаётся прежняя - 7 ноября 2019 года.

Как только на счёт клиники поступят средства, собранные благотворительными фондами "Анна-Мария", "Российский Детский Фонд" (г.Киров), в группе выйдет финальный финансовый отчёт по сбору.

Оставшиеся средства сбора мы используем на дополнительные расходы: оформление виз, покупку ж/д и авиабилетов, страховки и другие расходы, связанные с поездкой и проживанием в США.
Обоснование доп.расходов и отчётность будет отображена в теме: https://vk.com/topic-165306283_40078604 Остаток денежных средств, не используемый нами, после операции будет направлен на благотворительность.

Дорогие друзья!
Завтра, 24 февраля, нашему сбору было бы ровно 10 месяцев
Почти год мы с вами рука об руку шли к заветной цели!
Мы стали одной семьёй!
Мы очень надеемся, что вы нас поймете и поддержите наше решение!

Спасибо за ваши искренние переживания за Тёмушку!
Спасибо за ваши старания и труды на пути к закрытию сбора!
Спасибо за ваши посильные переводы и слова поддержки!
СПАСИБО ЗА ВСЁ!!!

Храни вас Бог, добрые сердца! Огромную благодарность каждому из вас мы пронесём через всю свою жизнь!
Спасибо вам за шанс на ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО для нашего Тёмушки!

Не спешите покидать группу Тёмушки Мы будем делиться новостями из жизни Тёмы и рассказывать о подготовке к поездке за океан.
А чуть позже будем вещать вам из Калифорнии!

С уважением и большой благодарностью, семья Сусловых!

#тёмахочетслышатькаквсе #артёмсуслов #атрезия#микротия #пижанка

Новости